Las acciones de Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) recibieron dos aprobaciones críticas este año de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA). Las aprobaciones recibidas fueron para los medicamentos Icotyde y Rybrevant. Mientras que Icotyde es una pastilla oral diaria para la psoriasis, Rybrevant se utilizará para la terapia del cáncer de pulmón. Rybrevant fue aprobado por la FDA en febrero y la aprobación de Icotyde se produjo en marzo de 2026, recibiendo luz verde regulatoria para vender.
Las aprobaciones hicieron que las acciones de Johnson & Johnson aumentaran su valor este año debido al avance clave en la medicina. JNJ ha subido casi un 11,5% en lo que va del año, pasando de un mínimo de 207 dólares a un máximo de 248 dólares en marzo. Abrió la campana del martes a 230 dólares y está en camino de recuperar su máximo anual.
Sin embargo, hay otras dos aprobaciones de la FDA que pueden hacer o deshacer el precio de las acciones de Johnson & Johnson. La compañía farmacéutica ha presentado uno para revisión ante la FDA y el otro aún permanece en la fase de prueba. En este artículo, explicaremos las próximas aprobaciones y cómo ayudarán a aumentar el valor de las acciones de JNJ.
Acciones de Johnson & Johnson: 2 decisiones de la FDA son la clave para que JNJ se recupere
Los 2 medicamentos en proceso para obtener la aprobación de la FDA de Johnson & Johnson son:
- Octavo
- JNJ-78934804 (Aún por nombrar debido a los ensayos clínicos en curso)
Octavo es un sistema de cirugía robótica y actualmente se encuentra bajo revisión de la FDA y necesita autorización regulatoria. Este es el principal catalizador, ya que implica el sistema MedTech. El gigante farmacéutico presentó los ensayos y documentos en enero de 2026 al departamento. Los inversores están esperando la decisión de la FDA, y un «sí» daría a las acciones de Johnson & Johnson el impulso que tanto necesitan en las listas.
JNJ-78934804 es una terapia combinada para la salud intestinal y actualmente se encuentra en ensayos clínicos. La fase de prueba e investigación está en curso y se informa que la compañía podría presentarla a la FDA en 2027. Si esto recibe el visto bueno, las acciones de Johnson & Johnson podrían establecerse para el largo plazo en 2027 y más allá. Si bien la aprobación de Ottava puede poner en marcha a JNJ en 2026, la aprobación de JNJ-78934804 puede continuar el impulso en 2027. Esto llena el vacío en las ganancias a corto y largo plazo del gigante farmacéutico.